神經母細胞瘤（Neuroblastoma）佔兒童癌症死亡總數的15％。高危神經母細胞瘤患者的存活率只有50％。來自兒童癌症研究所（ Children’s Cancer Institute ）的澳洲研究人員首次發現，一種名為JMJD6的基因在最具攻擊性的疾病中起著重要作用。該研究發表在Nature Communications期刊上。
該發現開闢了一種治療神經母細胞瘤的新方法，使用針對該基因的藥物。
人們早就知道，染色體區域17q（chromosomal region 17q）的增加與預斷（prognosis）較差的神經母細胞瘤的形式有關，然而該染色體區域內的特定基因在神經母細胞瘤中是重要的，因此是潛在的藥物目標 。
來自兒童癌症研究所的Tao Liu副教授和他的研究小組從209名患者的腫瘤數據庫中發現了一種名為JMJD6的候選基因，發現該基因活躍在超過4分之一的侵襲性神經母細胞瘤患者體內。
它們關閉了神經母細胞瘤細胞株和疾病動物模型中的基因，這導致了：
- 減慢神經母細胞瘤細胞的生長
- 減慢腫瘤增長
- 增加存活機會
研究團隊，包括Matthew Wong博士，在該疾病的小鼠模型中使用了針對JMJD6基因表達的藥物組合。研究人員發現，經過3週的藥物聯合治療後，與對照組相比，神經母細胞瘤的腫瘤縮小了80％。根據Liu副教授的說法，他們實驗中使用的類似藥物目前正用於其他癌症的臨床試驗中，那代表這種特殊的治療方法更有可能用於神經母細胞瘤的臨床試驗。
Source: Nature Communications
Text by Medical Inspire
