【主懷安息】罕見病7歲男童赴美治療「擴散性骨肉瘤」近1年,終不治離世。

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一名消防隊目妻子李太曾於今年1月於網上發起眾籌,因為7歲的兒子Aidan去年8月確診患上罕見病「擴散性骨肉瘤」。由於香港無藥可醫,她帶同兒子赴美求醫,由於醫療費用十分昂貴,於是發起網上眾籌。可惜,經過接近1年的抗病歷程,Aidan病情反覆,於日前不幸離世。

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威爾斯親王醫院醫生表示,「擴散性骨肉瘤」的存活率僅30%,加上Aidan已嘗試過香港可以用的藥物,均無成效,公立醫院只能提供紓緩治療給Aidan 。在無藥可治下,Aidan 媽媽獲悉美國有相關疾病的其他治療方法,於是帶同所有積蓄與兒子赴美求醫。

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然而Aidan在美國需要接受化療及放射治療,療程費用遠超過他們的預期,所有積蓄只能負擔3個月費用,餘下高達300400萬港元的醫療開支,實在難以負擔,因而發起網上眾籌。

得到許多香港市民的支持,Aidan可以繼續在美國接受治療。最初Aidan的治療有良好的反應,但自從4Aidan染上水痘後,病情開始急轉直下,直接影響他接受化療的療程。7月開始,血小板的指數更不停下跌,需要停止使用標靶藥。

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812日晚上7時, Aidan 不幸離世,李太亦於13日於 Facebook 網頁上發文,感激各位一直以來對他們一家的鼓勵,現時他們需要時間處理心情,所以稍後會作補充。

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Text by Medical Inspire

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