【武漢肺炎】美國雅培研發出新冠病毒快速檢測 ,最快可5分鐘內判斷陽性結果、13分鐘內確認陰性結果。

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美媒周六(28日)報導,雅培(Abbott Laboratories)公布一種新冠病毒(Covid-19)檢測方法,美國食品藥品管理局(FDA)已經針對其研發的新冠病毒分子快速檢測,授予緊急使用批准。該檢測可5分鐘內判斷是否感染,陰性結果可在13分鐘內確認,檢測設備尺寸很小,便於攜帶。

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彭博3月28日報導,美國一直難進行足夠的新冠病毒檢測,而疫情或使紐約州、加州、華盛頓州等地的醫院不勝負荷,最初亦只有高風險人群才能接受檢測,美國疾病控制和預防中心(CDC)設計的檢測方法更一度出現問題。雅培負責研發的副總裁約翰·弗雷爾斯指,這分子檢測手段,會找出新冠病毒基因組的碎片,碎片濃度較高時僅5分鐘就能檢出,徹底檢查、排除感染可能性則需13分鐘。弗雷爾斯指:「這會為須對大量感染者進行診斷的前線醫護,提供一個絕妙的機會,診所可在病人等待期間快速得出結論。」

這項技術設在伊利諾伊州的雅培公司的ID NOW平台,是美國現有的最常用的即時檢測平台,全美有超過1.8萬套設備,被廣泛用於檢測流感、鏈球菌性咽炎和呼吸道合胞病毒。檢測的第一步是用拭子從鼻子或喉嚨後部取得樣本,再將樣本與一種能使病毒分解並釋放出核糖核酸(RNA)的化學溶液混合。混合物隨後被放入ID NOW設備(一個重量約3公斤的小盒子)內,能識別和放大新冠病毒基因組的特定序列、忽略來自其他病毒的污染。ID NOW設備可安裝在任何地方,但雅培正與政府合作,以確保首批檢測設備被送到醫院急診室、急救診所和醫生診室。

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    Text by MEDICAL INSPIRE 醫‧思維

    Source:Bloomberg

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