印尼食品與藥物管理局（BPOM）昨日（11日）宣布，批准中國生產的科興新冠疫苗緊急使用，是中國以外首次有國家授權使用。
當局指，中國科興疫苗當地的中期臨床數據顯示，疫苗有效率為65.3%，低於科興在其他國家公布的近80%有效率。而印尼當局負責人表示，疫苗符合世衛定出最低功效為50％的要求。
科興疫苗早前在巴西也有臨床測試，指疫苗有效率達78%，又公布計劃中共有218感染者，有160人左右是接受安慰劑，即約58人是注射疫苗。然而，權威學術期刊《科學》，將數據再計算，得出的結果是63％，而不是78％。而路透社引消息指，疫苗有效率低於六成。至於疫苗實際有效率是如何，相信要等待臨床測試完結才可以得知。
據悉，印尼已經接收了300萬劑科興疫苗，本周再獲得1,500萬劑，同時將會從輝瑞-BioNTech及阿斯利康獲得5,000萬劑疫苗。
截至昨日（1月11日），印尼累計有836,718人確診新冠肺炎，24,343死亡。
Source：海峽時報（The Straits Times）、Science
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
