【罕見疾病】歲半男童血管無法形成致肢體肥腫,若病情日益惡化或終患癌。

醫療頭條

366

土耳其一名1歲半男童Mahmut Efe Tiryaki,患有罕見的先天性疾病,導致左手及左腳異常肥大,且持續增長。因醫療費用龐大,男童的父母希望當地政府及社會能伸出援手。

根據外媒報導,Mahmut患有罕見的先天性靜脈畸形骨肥大症候群 ( Klippel-Trenaunay Syndrome ),導致他的血管無法正常形成,從而造成肢體的肥腫,徵狀通常會出現在下身。Mahmut現在連左手亦變得肥腫。比起右手及右腳大1倍,看起來像10歲小朋友的大小。

目前雖然有約40%個案可經手術改善問題,卻可能有90%的復發率。因此仍要醫療團隊評估個別狀況進行治療。

但是,21歲的Mahmut媽媽及27歲的爸爸表示,二人經濟條件欠佳無法為Mahmut提供更深入的治療。爸爸擔心提Mahmut的情況會日益惡化,更指若情況持續惡化的話,他很有可能會患上癌症。媽媽則表示不想失去孩子,孩子還小,連走路也不懂。如果不治療,孩子就會有患癌的風險。

二人正設法籌30萬土耳其里拉(約31萬港元),可令到兒子在私人醫院做手術治療。

Source:Daily Star

Text by MEDICAL INSPIRE ·思維

Subscribe to Medical Inspire Telegram for instant news and information : 
http://bit.ly/2sm3Zve

Subscribe to Medical Inspire Youtube channel for professional medical information :
http://bit.ly/2Fd1JPu

FACEBOOK
HOT PICK