英國阿斯利康公司昨日（22日）表示，美國一項超過32,000名志願者參加的大型研究結果顯示，該公司和牛津大學研發的新冠病毒疫苗，在預防新冠疾病方面有效率為79%，對減低重症和住院治療100%有效。此外，在接受至少一劑疫苗的21,583名參與者中，沒有發現血栓等症狀的風險升高。
有關研究由哥倫比亞大學和羅切斯特大學的專家與阿斯利康合作進行，有超過32,000名志願者參加，其中大部分是美國人，也有智利和秘魯的志願者。
試驗結果表明，該疫苗的耐受性很好，沒有發現安全問題。根據阿斯利康的表示，在接受至少一劑疫苗的21,583名參與者中，沒有發現血栓等症狀的風險提升。阿斯利康公司表示，他們計劃將研究結果提交給一份科學雜誌進行同行評審。相信這些新數據，有助於使人們放心接種，該疫苗如何有效地保護老年人免受Covid-19疾病的侵害。
因為最初，有些國家以證據不足為由，不批准在65歲以上的成年人中使用該疫苗。而是次研究試驗中，約有五分之一的志願者年齡在65歲以上，疫苗（分兩次注射，間隔四個星期）給予了他們與年輕人群一樣多的保護。
本月初，由於一些國家的民眾，於接種阿斯利康疫苗後出現血栓，丹麥、挪威、冰島、愛爾蘭和荷蘭等歐洲國家，分別決定暫停接種這款疫苗。日前，歐洲藥品管理局緊急發出聲明，經調查後表示，「目前沒有跡象表明阿斯利康疫苗與增加血栓風險有關」，且這些情況沒有被列為該疫苗的副作用。意大利、西班牙和德國隨即宣佈恢復使用阿斯利康疫苗。
疫苗的共同設計者、牛津大學疫苗學教授Sarah Gilbert稱讚這些數據為疫苗的「安全性和有效性提供了進一步的證實」。阿斯利康公司表示，這些數據將被發送到美國監管機構――食品和藥物管理局，作為該疫苗在美國緊急批准申請的一部分。
英國至今已經有超過二千七百萬人接種疫苗，每天亦有成千上萬的人在接種阿斯利康疫苗，出現問題的個案非常少。
有關研究結果，對美國較為重要，可以於未來一至兩個月內，獲得監管機構批准 可於美國應用。
牛津大學試驗疫苗的首席研究員安德魯・波拉德(Andrew Pollard)教授說表示：「這些結果是一個好消息，因為它們顯示了該疫苗在新人群中的顯著功效，並且與牛津領導的試驗結果一致。」
Sarah Gilbert教授補充：「在許多不同的國家和年齡層，疫苗為新冠疫情中，為人民提供了高水平的保護，我們希望疫苗可以在全球更多範圍提供保護。雖然總是有些人於接種疫苗後生病，特別是當很多人接種時，但這並不意味著疫苗是造成這種問題的原因。重要的是我們有機會盡快保護人們。這種疫苗將挽救生命。」
Source : BBC News
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
