重度綜合性免疫缺乏症（Severe Combined Immunodeficiency，SCID），又稱為「氣泡男孩症」（bubble boy disease），是指患者因缺乏免疫功能，導致身體無法抵禦外來細菌，病毒及黴菌，造成嚴重的感染。因此即使只在日常環境中，對患者而言都可能是致命的。
SCID是一種基因遺傳性疾病，當中有兩種發生的因由：一， 因於體內ADA酶水平過低，使T細胞和B細胞無法正常生成，因而失去正常的免疫能力；二，是X染色體上的基因錯誤，而且只影響男性。
通常嬰兒在出生前就已經可以被診斷出患有SCID，假如未能及時治療，患病嬰兒多在出生後一年內就會死亡。現時最佳的治療方法為骨髓移植，另外亦可採用酶療法（enzyme therapy）、靜脈注射免疫球蛋白（intravenous immune globulin）或γ球蛋白治療（gamma globulin treatments），以改善患者的免疫能力。
那麼為甚麼這個病症也被稱作「氣泡男孩症」呢？這個名是來自一位SCID的患者，David Vetter，他出生於1971年，並於1984年因淋巴癌去世，終年12歲。而在他的一生中，由於需與外界隔絕，所以他在出生後20秒就被送進一個特製的「氣泡」中，是由透明塑膠質料製成的細小膠囊。直到David死後，他的母親才能真正接觸到他的身體。「氣泡男孩」因而得名。
在這12年間，David都未曾與任何人直接接觸，在氣泡中做著一般孩子會做的事，學習、看電視、玩樂等。氧氣由機器所供應，假如父母想要接觸他，或想拿東西給他，都要隔著消毒過的手套，就連親吻，也是隔著「氣泡」的塑膠外層。
雖然如此，David也曾試過「踏出家門」，美國太空總署（NASA）為了讓David親身體驗這個世界，曾為他特製一套「太空衣」，讓David短暫離開「氣泡」，外出走走。對David來說，這無疑是最新奇興奮的體驗，在他的一生中，他曾穿上這套「外出服」出門6次。
David在12歲時曾接受過妹妹Katherine的骨髓移植，但想不到Katherine的骨髓裡帶有處於休眠狀態病毒，Epstein-Barr，在移植前完全檢測不到。病毒使David的病情急轉直下，出現發燒、嚴重嘔吐、腹瀉等徵狀，最終患上傳染性單核白血球增多症（Infectious mononucleosis），亦因淋巴癌於1984年2月22日去世。
最近，美國路易斯安那州終通過所有新生嬰兒必須進行SCID檢查，成美國全50個州份最後一個通過法案的州份。David的母親Carol Ann一直都在宣揚SCID檢測的事務，Carol亦表示，David的故事有著重大的意義，對於推動法例與醫療進步，David絕對是當中重要的一員。
Source by DailyMail，Stanford Children’s Health
Text by Medical Inspire
