於今年三月，美國食品及藥物管理局（FDA，Food and Drug Administration）批准Spravato（艾氯胺酮）鼻噴霧劑與口服抗抑鬱藥一起用於治療成人抵抗性抑鬱症（只限於已經嘗試過其他抗抑鬱藥物但未曾有效的病人）。
由於Spravato的使用會引起鎮靜和具導致不良後果的風險，甚至會引致濫藥的可能性，因此只能通過風險評估和緩解策略（REMS，Risk Evaluation and Mitigation Strategy）的分配系統獲得。
抵抗性抑鬱症患者被定義為患有嚴重抑鬱症，並已接受了至少兩種抗抑鬱治療，但仍然沒有效用的患者。
「一直以來，社區都需要對能治療抵抗性抑鬱症的有效藥物。」FDA藥物評估中心精神病學產品部代理主任Tiffany Farchione博士指。「是次藥物已通過FDA藥物批准程序仔細審查，而我們的外部諮詢委員亦進行深入討論，用上臨床試驗研究了這種藥物的安全性和有效性。這都是我們批准這種藥物的背後原因。」
Spravato盒裝上的標籤會包含一個警告，警告有鎮靜風險，及對注意力，判斷和思考都有影響。由於存在其風險，患者必須在接受Spravato後至少兩小時有醫療保健人士觀察。
Source : Janssen
Text by Medical Inspire
