美國生物科技公司Moderna研發的新冠肺炎疫苗，首階段臨床試驗結果「正面」。Moderna報告指出，疫苗能提升免疫系統反應，顯示有助抵禦新冠病毒，預計7月展開最終階段臨床試驗。
Moderna近日宣布，疫苗mRNA-1273試驗結果安全且耐受性良好，僅有些輕微的副作用。公司執行長Stephane Bancel接受訪問時表示，「這是一個非常好的信號，表明我們產生了可以阻止病毒復制的抗體」。
第一階段試驗中，介於18到55歲的受試者前後注射兩次疫苗，間隔為兩周時間。研究人員檢查試驗對象的血液樣本，發現注射較低劑量疫苗的受試者，出現的抗體數與痊癒者相同，劑量較高者則出現更多抗體。
Bancel表示，疫苗的安全性總則（safety profile）看似良好且接種後出現正常反應，包括注射部位疼痛、紅腫，以及出現短暫發燒和發冷，不過這些狀都在一天內消失了。Moderna預期不久後將進行第二階段試驗，預估最終臨床試驗將於7月展開，屆時將有上千名健康受試者參與。
另外， 美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）及其學術夥伴合作進行的小鼠研究，在這項研究中，mRNA-1273疫苗防止新冠病毒（SARS-CoV-2）攻擊動物肺部和病毒複製。
如果疫苗第三階段測試成功，有望大規模生產。Moderna表示，公司正在投資以擴大生產規模，以便我們可以最大程度地生產劑量，以幫助保護盡可能多的人免受新冠肺炎的傷害。
Source: Moderna、theWashingtonPost
Text by MEDICAL INSPIRE 醫‧思維
