新冠第四波疫情還未歇停，政府目前預先採購的三款疫苗，分別為中國製的科興控股有限公司的滅活疫苗、美、德國製的復星醫藥、德國藥廠BioNTech的核酸疫苗，以及阿斯利康（AstraZeneca）及牛津大學的病毒載體疫苗。當中國產最快下個月到港，美德產則明年首季到港。惟疫苗的成效及安全性一直被廣泛討論。然而華爾街日報報道，指中國科興生物生産的新型冠狀病毒疫苗，在巴西的後期測試，結果顯示有效率高於50%。
報道引述參與研發該款疫苗的人士表示，科興的疫苗在巴西進行的後期測試中，結果顯示其疫苗有效率高於50%。報道又指，巴西是全球首個完成對科興生物研發的新型冠狀病毒疫苗後期測試的國家，這款疫苗仍在印尼和土耳其進行測試。
但在巴西負責測試科興疫苗的一個機構，據報會在當地周三，發表疫苗後期測試的結果。該機構回應有關報道時表示，在正式公布數據前，任何有關這款疫苗有效率的報道，都只屬猜測。
巴西衛生部長上周表示，中國科興生物和阿斯利康的候選疫苗或於2月中旬在巴西開始接種。
印尼國營生物藥劑公司Bio Farma於12月8日指，科興疫苗開發的新冠疫苗效力達97%，不過及後又改口，指目前尚無法確定疫苗提供多少保護力。科興也出澄清，指97% 的數字是「血清抗體陽轉率」，承認還未獲得疫苗的有效率數據，並將在巴西展開的試驗收集數據。
Source：The Wall Street Journal
Text by MEDICAL INSPIRE 醫．思維
