早前一些國家於接種英國牛津/阿斯利康疫苗後，出現血栓的病例，歐洲13個國家因此暫停接種有關疫苗。昨日（18日）歐洲藥品管理局（EMA）宣布調查結果顯示，這款疫苗「安全、有效」，與血栓風險增高「無關」。意大利、西班牙和德國隨即宣布恢復使用。
歐洲藥品管理局（EMA）對13個歐盟國家因擔心與血液凝塊有關，而暫停使用牛津/阿斯利康疫苗後進行了調查。研究發現英國牛津/阿斯利康疫苗與血栓風險較高「無關」。
意大利、西班牙和德國隨即宣布，恢復使用有關疫苗。瑞典表示，需要「幾天」才能作出決定。
世界衛生組織（WHO）週四呼籲各國繼續使用該疫苗，並將於週五發佈該組織早前自行進行的疫苗安全性調查。
世衞的調查集中在少數異常血液疾病的病例上。特別是，它正在研究腦靜脈血栓形成的情況-頭部的血塊。
暫停使用疫苗的決定，引發了該地區疫苗接種步伐的擔憂，該疫苗接種早已受到供應短缺的影響。
法國總理讓・卡斯特克斯（Jean Castex）週四宣布了對其國家的新措施，稱該流行病於暫停接種疫苗明顯在加速，引發「第三波疫情」的風險似乎越來越有可能。
EMA執行董事埃默·庫克（Emer Cooke）在新聞發布會上說：「這是一種安全有效的疫苗。」「它在保護人們免受新冠病毒侵害的同時，還帶來了減低死亡和住院的風險。」
庫克表示：「這種疫苗與血液凝結的整體風險增加沒有關係。」但她補充說，EMA無法明確排除疫苗與「少數罕見、不尋常但非常嚴重的凝血障礙」病例之間的聯繫。
因此她說，委員會建議提高對這些可能風險的認識，並確保將其包含在產品信息中。
庫克補充說，正在展開進一步的調查。「如果是我，我明天將接種疫苗。 但是我想知道，如果接種疫苗後我身上發生了什麼事，那我該怎麼辦，這就是我們今天要說的。」
早前因為一些地區接種牛津/阿斯利康疫苗後，出現少量血凝塊的報道後，有13個歐盟國家暫停了使用該疫苗。歐盟主要國家表示，他們選擇暫停使用這種藥物，以作為預防措施。
政府顧問委員會負責人法國免疫學家阿蘭・菲舍爾（Alain Fischer）告訴法國國際廣播電台，有幾個非常不尋常且令人不安的案例，暫停和進行分析是合理的安排，這並沒有浪費時間。
德國衞生部亦因為血栓問題而推遲了疫苗接種計劃。
其他國家，例如奧地利，已停止使用某些批次的藥物，而比利時、波蘭和捷克共和國則表示將繼續使用阿斯利康疫苗。
一些政界人士和科學家批評有關暫停止使用阿斯利康疫苗的決定。
德國反對派自由民主黨的女發言人說，這一決定使德國的整個疫苗接種工作推遲了。同時，德國綠色健康專家Janosch Dahmen認為，當局可能會繼續使用這種藥物。
在英國伯明翰大學研究藥物安全性的安東尼・考克斯博士告訴英國廣播公司，這是「一系列糟糕的決策，遍及歐洲。」
阿斯利康公司表示，沒有證據表明該疫苗會增加凝血風險。截至3月8日，在歐盟和英國已有超過1700萬接種該疫苗，並出現37份關於血凝塊的報告。
該公司指出，這些數字「大大低於在這種規模的普通人群中自然發生的數字，並且與其他許可的Covid-19疫苗相似。」
研製牛津/阿斯利康疫苗的牛津疫苗小組負責人安德魯・波拉德教授，週一告訴英國廣播公司，「有很多令人放心的證據表明，在英國大多數劑量的血凝塊現象都沒有增加。」
Source : BBC News
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
