The University of Warwick的研究人員發現，在我們的血管中處理葡萄糖的細胞機制在糖尿病中變得不受控制，並且可能與血栓和炎症的形成有關。
在Warwick Medical School的Naila Rabbani博士領導的一項新的科學研究報告指出，進一步的研究結果可以幫助確定預防糖尿病併發症引起器官損害的新方法。
該研究探討了正常和高濃度糖葡萄糖對人體內皮細胞（ endothelial cells）的影響，這些細胞形成了我們血管的內層。通過增加培養基（culture medium ）中葡萄糖的濃度，研究人員模擬了高血糖（hyperglycemia）對這類細胞的影響。
高血糖症是個體血糖異常高，通常是由糖尿病引起的病症。
研究人員證實，高濃度葡萄糖可以增加內皮細胞的葡萄糖代謝。他們首次發現，這是因為這種細胞中代謝葡萄糖的酶，稱為己糖激酶-2(hexokinase-2)（HK2），在高葡萄糖濃度下降解得更慢，從而代謝比正常情況多的葡萄糖。增加的葡萄糖代謝是模型高血糖症中內皮細胞代謝功能障礙的驅動因素。
他們能夠使用先前由研究團隊開發的新型膳食補充劑（novel dietary supplement），稱為乙二醛1誘導劑（glyoxalase 1 inducer ）或Glo1誘導劑（Glo1 inducer）來糾正這種效應。
他們還發現HK2效應是增加反應性葡萄糖衍生物質甲基乙二醛（ methylglyoxal）（MG）形成的主要機制，已知其在糖尿病中增加，並且與血細胞、腎臟、視網膜和手臂和腿部神經的損傷有關，就是所謂的糖尿病血管並發症。
來自 Warwick Medical School的Naila Rabbani博士說：「現時對糖尿病中高糖濃度損害的器官敏感性機制仍然了解不足，需要改進對糖尿病併發症的治療。我們的研究為理解這些機制提供了一步。」
Naila Rabbani博士指出：「我們的研究已經確定了可能的關鍵步驟，增加HK2，開始對與糖尿病血管併發症相關的高血糖症的血管發生損害，如腎臟疾病、眼睛視網膜損傷和手臂神經損傷、腿以及心臟病的風險增加，這些都是糖尿病患者早死的主要原因。重要的是，我們展示了一種新型治療方法Glo1誘導劑如何糾正這種情況，是值得考慮的改善糖尿病併發症治療方案。」
該研究是與Hamad Bin Khalifa University（HBKU） Qatar Biomedical Research Institute（QBRI）糖尿病研究中心主任Paul Thornalley教授合作進行的。研究小組正在努力確認和開發這項研究，以進一步證明HK2和MG在糖尿病細胞功能障礙和器官損傷中的重要性，以及Glo1誘導劑治療糖尿病和糖尿病併發症的益處。
Source: Nature
Text by Medical Inspire
