美國32歲的女子Chassidy Young患有「先天性四肢切斷綜合症」（Tetra-amelia syndrome），又稱海豹肢症，天生就沒有手和腳，但她樂觀、積極愛打扮，更成為一位演說家鼓勵其他人「愛惜自己身體」。
在生活中，Chassidy經常遇到歧視和冷嘲熱諷。但她沒有因此感到不自信，反而愛將自己打扮得漂漂亮亮，直面那些嘲笑。Chassidy和妹妹Ashley、朋友Candace同住德薩斯州，妹妹Ashley經常會幫她穿衣服，朋友Candace則是陪伴她一路走來的摯友。Chassidy表示，她倆像是她堅強的後盾，一直支持她。她們讓她自理，但是又總會默默地照顧她。
Chassidy父母認為女兒沒有因為殘疾而受限制。「我在一個正常的家庭長大，經歷了一個正常孩子所經歷的一切。如果我想去某個地方，我不想等別人——我會自己去。」她分享以前讀書時，曾上台表演舞蹈，儘管她表演得很好， 還是遇到觀眾的偏見。她說：「我記得那天我哭了，因為我意識到，我不像他們，他們也不像我——我將聽到比他們更多的不，他們可以做我不能做的事情，那是我第一次感到自己像個異類。」
歧視沒有讓她退縮，她逐漸習慣了那些冷嘲熱諷，「如果我明天早上醒來時發現自己一切正常，有了雙手，我還真不知道該做什麼。我已經習慣做我自己了。」現在，Chassidy成為了一名勵志演說家，她幫助其他人重新認識自己的身體， 啟發他們儘管不是社會所公認的正常身體，但也是自己的身體，要愛自己的身體。
Source from Mirror，Daily Mail
Text by Medical Inspire
