全球新冠肺炎疫情嚴峻，台灣的防疫成果備受國際肯定。台灣有生物科技公司宣布，研發新冠肺炎疫苗在小鼠試驗有效，預計今年第3季獲准開始第一期人體臨床試驗，最快明年冬天就能展開量產，並以台灣民眾優先施打。
台灣國光生物科技股份有限公司宣布，其自行開發的新冠肺炎候選疫苗，於台大醫學院實驗室進行疫苗抗體中和試驗，結果在小鼠血清中發現具高力價中和抗體，證實小鼠試驗有效。國光生技發言人表示，接下來將加速展開人體試驗，期盼明年冬天讓全台灣人有機會接種。
台大醫學院醫事檢驗暨生物技術學系教授張淑媛表示，實驗室團隊選擇毒性較強的歐洲病毒株，透過溶斑減少中和試驗法，觀察候選疫苗中和病毒感染細胞的情形。
結果發現，小鼠血清抗體經高度稀釋後，仍足以讓新冠病毒失去感染力。實驗數據顯示，血清稀釋倍數為1比320倍至1比640倍時，病毒抑制率均接近百分百。血清稀釋倍數為1比1280倍時，病毒抑制率逾九成；血清稀釋倍數為1比2560倍時，病毒抑制率可達七成左右。
國光生技董事長詹啟賢表示，國光在全程製造的技術上，擁有完整的智慧財產權，不會受第三者或他國的牽制。「期盼明年冬天讓全民均有機會接種」，「台灣優先，夠了再支援國際」。
Source: 綜合報道
Text by MEDICAL INSPIRE 醫‧思維
