康希諾生物表示，新型肺炎疫苗正進行臨床試驗，原則上最快3個月可見到第三階段的臨床初步結果。世界衛生組織指，緊急批准使用任何新冠病毒疫苗前都需審慎考慮。

康希諾生物的「Ad5-nCoV」

康希諾生物是一家總部位於天津的疫苗研發公司，所開發的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（「Ad5-nCoV」）臨床試驗第二期研究結果已發表於《刺針》。而根據法規事務專業協會（RAPS）統計資料題示，目前至少有四種疫苗已經處於人體最後試驗的第三階段，當中包括康希諾生物開發的疫苗。

康希諾生物指重組新型冠狀病毒疫苗在每劑5×1010病毒顆粒數的劑量安全，大多受試者體內激發了顯著的免疫反應。刺針亦曾發表文章指疫苗的初步測試結果正面。首席財務官王靖近日就表示，已與NPO Petrovax Pharm簽訂協議，將共同在俄羅斯開始第三期臨床試驗。試驗已獲俄羅斯聯邦衛生部的臨床試驗申請批准。疫苗已經啟動國際中心臨床試驗，原則上3至6個月內可見到三期臨床初步結果。

另外王靖又提到，他們推動疫苗開發，除了希望做得快，亦要同時做得穩。她指試驗過程中有很多挑戰，但相信最終可以克服。