正當美國輝瑞藥廠與BioNTech宣布，聯合研發的新冠疫苗的保護效用高達90%之際。據外媒報導指，巴西國家衛生監測局（ Anvisa ）表示，當局中止北京生物製藥公司科興生物（Sinovac Biotec）新冠病毒疫苗Coronavac的最後臨床試驗，原因是出現嚴重不良反應，但並未有透露更多細節。
根據路透社報導指，Anvisa 表示事件發生在上月29日，但沒有具體說明該事件是否發生在巴西或其他國家，也沒有表明會暫停到何時。當局指出，研究已依照法規中止，當局正在分析是否要繼續進行研究。
根據衞生署藥物辦公室指引，在藥物測試中，嚴重不良反應情況的定義，或包括死亡、有立即死亡風險、長期或嚴重能力喪失，以及住院治療等等。
雖然巴西與中國共同研發的新冠疫苗發生反應不良，但目前還沒有其他國家跟進暫停對科興疫苗的實驗，如土耳其、印尼就仍繼續進行中。
目前全球正在試驗的新冠疫苗有47個，但37個處於第一階段試驗或第二階段，進入第三階段試驗的包括美國輝瑞與德國生物科技的新冠疫苗，中國進入第三階段試驗的有個種疫苗，另外英國和俄羅斯的疫苗實驗也進入最後階段。
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
