巴西昨晚（12日）臨牀研究結果出爐，數據指出，中國科興生物（Sinovac）研發的新冠疫苗（CoronaVac COVID-19）「整體有效率」僅50.4%，剛符合世衛定出最低功效（50％）的要求，但遠低於早前當局公布的78％。
在上周（7日）記者會時，巴西公布第三期臨牀研究數據，稱疫苗「臨床有效率」是78%，且能百分百阻止病情惡化至嚴重，又指中國科興於去年，開始在巴西招募13,060名人士進行第三期臨床試驗，但沒提及其他資料。
在記者多次追問下，巴西當局才透露更多詳情，指計劃中共有218感染者，有160人左右是接受安慰劑，即約58人是注射疫苗。
疫苗多次受外界質疑
權威學術期刊《科學》，將記者會上得到的數據再計算，得出「有效率」結果是63％，低於當局公布的78％。
巴西新聞網站「UOL」，在周一（11日），引述兩名知情人士道指，疫苗在巴西臨床試驗中，「一般效用率」不到60％。不過當局很快就否認，並指傳聞不正確。
香港政府早前宣布購入的三款疫苗，其中之一就是中國科興疫苗。除香港以外，印尼在昨日（11日），批准中國科興疫苗緊急使用，成為中國以外首個國家授權使用，不過當地第三期臨床數據顯示，疫苗有效率為65.3%。
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
