在香港，大概有四萬名銀屑病病人，亦即每一千人當中就有三人患有銀屑病。銀屑病雖然是遺傳性慢性皮膚病，未會構成即時生命危險，但若延誤診治患者不單要飽受皮膚問題所帶來的痛苦，更可能引發種種共病，危害生命。
香港銀屑病友會主席——黎慶坤（Gary），早於25歲因工作壓力及遺傳因素的雙重狹擊下，令銀屑病病徵逐漸浮面。歷經疾病所帶來之苦後，他毅然成立香港銀屑病友會，為病友提供一個交流的平台之餘，亦冀為病者發聲，呼籲社會各界多認識及關注病症。
因遺傳患病 「為何選中我？」
Gary的外公、舅父、媽媽都有銀屑病，家中三姊弟當中姊姊和弟弟均沒有遺傳到病症，但排行第二的他偏偏卻被選中了。「當時剛剛畢業出來社會工作，工作壓力大加上遺傳因素，在25歲的時候銀屑病病微終於逐漸浮面。手腳、背部陸續出現紅斑，後來病情似火般不斷 蔓延到髮邊等各處皮膚，輾轉求醫經轉介下到皮膚科看診，方知所患正是俗稱『牛皮癬』的銀屑病。」憶起確診患病的一刻，他亦不禁心生疑問：「為何偏偏是我？」
猶記得病情最嚴重的時候，Gary坦言他曾經隱閉多時，不敢出門見人。「銀屑病對我而言最大的衝擊是心靈上的損傷，曾經有過一段時間很失落，會獨自躲藏在家中，完全不太敢面對公眾或其他人。」後來，他不斷經互聯網翻閱銀屑病的相關資料，對病症有了更深入的認知，加上在嘗試過不同的治療方法下，病況得以好轉始漸漸走出陰霾。
毅然成立病友會 為一眾病友發聲
正因為身同感受，他決意聯同幾位病友成立銀屑病友會為一眾病友發聲，冀當局投放更多資源於相關病科、更關注銀屑病病友的需要，讓病友知道他們絕不孤單。他提到，不少病友雖然知道跑步及曬太陽對改善病情相當有幫助，但卻因為皮膚問題相當忌諱外出做運動，病友會便會團結一群病友同行，鼓勵他們一同結伴出外做運動，減少尷尬的情況。「原先有幾位病友只是去球場慢行，後來他們經過反複練習之後，現在甚至乎可以去跑馬拉松，病情更出現好轉。」
新症輪候時間長 新型藥物藥費貴
銀屑病患者除了要承受皮肉之苦以及各方歧視，在醫療制度下他們更加是被遺忘的一群。「一個皮膚科新症的輪候時間，起碼需要三年半至四年以上，不少病友因而延醫。許多人的病情因而不斷擴散，至患處面積越來越大，即使到衞生署皮膚科看診，每次覆診亦需等待大約半年。加上醫生所給的藥物劑量不算很多，以致病患經常出現『不夠藥』的情況。」促見銀屑病患者在公立醫療制度下所面對的窘境。
銀屑病遠遠不只是皮膚病如此簡單。
除此之外，他又指目前皮膚科的病人主要經衞生署皮膚科求診，惟一些對病情更為有效的藥物如生物製劑卻只有醫管局有供應，或者需留待病情惡化至重症的時候才可獲轉介用藥。即使有幸用到新藥，新型藥物的費用亦價值不菲：「新型藥物雖然對改善病情很有效，但每個月藥費或要花費上至八、九千元，很多病友均未必負擔得起。」他提到，自己在經營病友會期間曾經接觸過數百位病友，有部分人因生活壓力促成重度銀屑病，亦有不少人受病情影響而出現各種情緒問題，甚至有自毀傾向。揭示銀屑病病友不單需要友善的社會環境，亦極需完整的政策及制度保障權益，冀當局能夠投放更多資源至有關病科。
特別鳴謝：香港銀屑病友會
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
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