歐洲藥品管理局（EMA）一名官員日前以個人身份發言表示，牛津/阿斯利康疫苗似乎與血栓問題有關。牛津大學宣佈暫停牛津/阿斯利康疫苗針對兒童的臨床試驗。同時，英國藥品監管機構正調查該疫苗與成人接種後出現的罕見血栓問題之間的關聯。
據英國廣播公司報道，牛津大學的波拉德教授（Andrew Pollard）指，大約有300名志願者報名參加的兒童及青少年新冠疫苗試驗本身沒有安全問題，但其團隊的科學家們正等待進一步消息。
今年2月開始，針對兒童及青少年展開的牛津/阿斯利康疫苗臨床試驗，目的在評估該疫苗是否能在6至17歲的兒童中產生強烈的免疫反應。
然而，日前一名歐洲藥品管理局（EMA）的官員以個人身份表示，該疫苗似乎與血栓問題有聯繫。
波拉德教授確認暫停該疫苗針對兒童的試驗後表示：「雖然在對兒童進行疫苗測試時並不存在安全問題，但我認為這是對兒童的一種保護。我們正在等待英國醫療衛生監管局（MHRA）對成人罕見血栓/血小板減少症病例的更多調查，才再作進一步的行動。」
歐洲藥品管理局和國醫療衛生監管局預計未來幾日公布有關阿斯利康疫苗的最新調查情況。歐洲藥品管理局表示，其安全委員會「尚未得出結論，目前正在調查」。
英國目前有兩種疫苗可供民眾接種，它們分別是牛津/阿斯利康和輝瑞/BioNtech疫苗。而來自莫德納（Moderna）的第三款疫苗也已獲批在英國使用。
截止4月7日，英國已有超過31,707,594人接種第一劑新冠疫苗，5,683,509人接種了第二劑疫苗。
英國醫療衛生監管局表示注射該疫苗仍利大於弊。英國首相約翰遜早前亦呼籲公眾，應在被邀請時接種疫苗。
Source : BBC News
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
