巴西聖保羅州布坦坦研究所周日（4月11日）公布科興疫苗第3期臨床結果，表示科興疫苗保護效力為50.7%，輕症有效率是83.7%，重症有效率是100%。其研究結果已提交醫學雜誌《柳葉刀》評審。
研究在2020年7月至12月進行，共12396名18至59歲的醫護參與科興疫苗的第三期研究，接種組有6195人，對照組則有6201人，參與者接種最少1劑疫苗或安慰劑，當中9823人接種了兩針。然而在研究當中共出現253宗確診，在接種組4953人裡，有85人確診；而在對照組4870人裡，則有168人確診。
該研究顯示，當接種兩劑疫苗的間隔時間較長時，疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的所有病例的保護效力可以增至62.3%。研究人員認為，接種兩劑疫苗相隔時間最好是28日。研究人員又指，該疫苗具有良好的安全性，對抗任何出現新冠病毒（SARS-CoV-2）症狀的感染均有效，並且對重症新冠肺炎具有高度保護作用。
其疫苗副作用方面，包括針口痛有60%，頭痛則有34%，出現發燒僅0.2%。研究期間，64名參與者報告67宗嚴重異常事件，當中包括2宗死亡，1人是接種組，涉及過量藥物，另1人屬對照組，死於心肺停頓，均被指與疫苗無關。
研究報告又指，疫苗對P.1和P.2這兩種變種新冠病毒同樣有效。 P.1變種病毒最初發現於亞馬遜州首府瑪瑙斯市，是導致今年以來巴西疫情再度陷入困境的一個因素； P.2變種病毒則主要在里約熱內盧等地肆虐。
港大感染及傳染病中心總監何栢良對此表示，科興報告未經同行審批，亦暫時未於科學期刊發表，又指報告對病毒種類的資料不足，難以得知科興疫苗對於巴西變種病毒株的有效率、抗體水平等資料。
Source：SSRN
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
