德國生物技術公司 BioNTech 在周一（10日）發聲明指，目前沒有證據表明有必要對與輝瑞公司（Pfizer）合作研發的「BNT162b2｣新冠疫苗進行針對新興變體的改動。聲明表示，現時的疫苗已足夠針對變種病毒，可保護接種者免受感染。

可應對變種病毒

但聲明中亦有補充指，他們仍會制定「未來應對變種病毒的全面戰略」。而為了準備調整當前疫苗的潛在需求，BioNTech 指他們的研究團隊從3月起，就開始對 BNT162b2 的「針對特定變體的改良版本」進行測試。

同時，團隊也正在評估接種第三劑疫苗在延長免疫力和防止變種病毒的可能作用。BioNTech 首席執行官兼聯合創始人 Ugur Sahin 近日曾表示，有信心疫苗對在印度發現的 B.1.617 新冠變種病毒有效。

早前輝瑞也發表研究數據，證實其疫苗可有效保護接種者，即使感染了變種病毒 B.1.1.7 和 B.1.351 ，也不會引起嚴重疾病和死亡個案。而先前亦有另一研究表明，BNT162b2 可以中和巴西的高度感染性新冠病毒P1株。

BNT162b2疫苗

BioNTech和輝瑞的 BNT162b2 疫苗是第一種被多個西方國家批准和使用的新冠疫苗。現時已簽署約18億劑的訂單，在全球數十個國家和地區中廣泛接種。

與美國藥廠莫德納（Moderna）所產生的「mRNA-1273｣疫苗一樣，BNT162b2 所使用的是信使RNA（mRNA）技術。mRNA 與 DNA 相似，兩者皆含有遺傳物質。但不同的是，mRNA會指導人體的細胞製造出更多的蛋白質。

在這些疫苗中，特別改造的 mRNA 可以教導人體細胞製作能識別新冠病毒的刺突蛋白（Spike Protein），當免疫系統識別出刺突蛋白就可以產生針對其的抗體，以引發人體的免疫系統攻擊新冠病毒。

Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維