美國藥廠輝瑞（Pfizer）11月16日（本周二）在其官方網站宣布，將與非營利組織藥品專利池（Medicines Patent Pool, MPP）簽署協議，允許仿製藥製造商生產輝瑞研發的實驗性抗新冠病毒口服藥，供應95個中低收入國家。
根據輝瑞與 MPP 之間的協議條款表示，輝瑞將允許MPP向合格的仿製藥製造廠授權，以生產該款抗新冠病毒口服藥，並命名為Paxlovid以作銷售。聲明中預期，該藥物可以覆蓋協議中的95個國家，約全球53%的人口。輝瑞亦在聲明中強調，不會在低收入國家收取藥物的特許權使用費，只要新冠病毒仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件，就不會從協議涵蓋的中低收入國家裏收取藥物銷售權利金。
輝瑞曾在本月5日表示，其新冠病毒口服藥的臨床實驗結果顯示，可以將高風險重症狀成年患者的住院或死亡率降低89%。而該藥物將與抗愛滋病毒藥物利托那韋（Ritonavir）一併使用。
輝瑞本周二也同時向美國食品及藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）提交了旗下抗新冠病毒口服藥的緊急使用授權申請，如果獲批，將可以讓染病的高危人士在家服藥、減輕醫療系統壓力。
而根據早前報導，美國藥廠默克（Merck & Co,或稱默沙東），早前亦與MMP簽署類似協議，其開發的新冠肺炎口服藥丸Molnupiravir有機會在年底面世，亦早在4月時與仿製藥廠簽訂了自願許可協議，允許藥廠生產仿製藥。
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資料來源：輝瑞官方網站
