國家醫療保障局上周五（3日）宣布，正式把治療罕見病脊髓性肌肉萎縮症（Spinal muscular atrophy，SMA）的藥物「諾西那生鈉注射液」（Nusinersen）納入醫保，由之前為每針定價為約人民幣70萬元（約港幣85.5萬元）的自費藥，最終降至約3.3萬元（約港幣4萬元）。央視最近播出醫保局代表和藥企代表「馬拉松式」談判過程，更把降價稱為「靈魂砍價」。
諾西那生鈉注射液由跨國藥企渤健（Biogen Idec Ltd）研發的SMA治療藥物，需要反覆注射。SMA是一種遺傳性神經疾病，患者由於脊髓前角及延髓運動神經元變性，導致近端肢體和軀幹進行性、對稱性肌無力和肌萎縮，最常見的死因是呼吸衰竭。據估計內地患有SMA的新生嬰兒每年新增1200人，存活患者約3萬人。
據央視《新聞直播間》的播放片段可見，醫保局代表與藥企代表經歷了約一個半小時的斡旋，醫保局代表張勁妮更表示，希望企業拿出更有誠意的報價，「每一個小群體都不該被放棄」。雙方談判從一開始每瓶人民幣53680元（約港幣6.5萬元）的報價，砍價8次後至每瓶33000元（約港幣4萬元），並經雙方確認成交。據了解，根據醫保談判慣例，相關企業與醫保局簽訂了保密協議，談判後價格在執行日期前不作公布，而最終定價會待明年1月1日執行時才官方宣布。
去年湖南有一名父親，表示孩子患上罕見病「脊髓性肌肉萎縮症」，但無法負擔價值約人民幣70萬元（約港幣85.5萬元）一針的諾西那生鈉注射液，事件引起大眾關注，更有不少網民批評有關機構牟取暴利，「院方需要收費70萬元人民幣，但是澳洲則只要41澳元，價格相差約3300倍」。根據資料，在澳洲藥品福利計劃的保障下，政府會為合資格患者支付每針約11萬澳元（約港幣61萬元）的費用，患者只需自付41澳元。
Source：搜狐
Text by Medical Inspire 醫·思維
