世界衛生組織 (WHO)將在博茨瓦納（Botswana）和南非發現的 B.1.1.529 病毒株命名為 Omicron 變體，這是由於在南非迅速增加的病例中檢測出病毒特徵與Omicron吻合，而各種早期跡象均顯示出可能會Omicron再次導致感染和疫情爆發。
而最近來自英國各間大學的學者，則希望透過數據研究復必泰（BNT1622）和阿斯利康（ChAdOx1-S）的 2劑後的疫苗數據，及復必泰第3針來評估疫苗對變種病毒Omicron及Delta 以及兩者之間的比較。相關研究仍然在等待同行審批，並即將於期刊網站公報。
樣本採樣
本次實驗採用2020年10月16日到2021年12月6日期間，來自英國醫院及英國公共衛生實驗室下的社區中心，透過聚合酶連鎖反應(Polymerase-chain-reaction , PCR)的測試和側流抗原（lateral flow testing, LFT）測試中的陽性數據，與Pillar 2（社區測試）PCR測試的陰性數據進行比較。並根據已接受的2劑疫苗（阿斯利康或復必泰）人士的經過時間進行分層。 排除任何溝針數據後，（例如第1針復必泰溝阿斯利康）在第 2 劑後，將時間段分為第2-9周、第10-14周、第15-19周、第20-24周 和 25周以上，然後評估每個時段的疫苗有效性。有別於以往研究在實驗室進行血清分離等，本次研究是透過人們真實數據反映實際的保護力。
數據與結論
結果發現如圖表所示，接受兩針阿斯利康或復必泰疫苗後，除了的第 2 劑後的2-9周有88%有效力（Vaccine Effectiveness）， 其餘時間段，例如從第10開始，就開始對Omicron的有效性降低。在接受了2劑阿斯利康的患者中，從第2劑後15周起對Omicron的症狀甚至沒有保護力。至於接種 2 劑復必泰人士當中，接種 2 劑後第2-9周疫苗有效性為 88.0%，在10-14周時降至 48.5% 15-19周進一步下降至 34% 至 37%。不過，在接受復必泰加強針之後，疫苗對Omicron有效性提高至 75.5%。
另一方面，兩針阿斯利康疫苗在針對Delta病毒方面，2-9周的效力約76.2%，25周則下跌至41.8%，如果注射復必泰加強針2周後可增加至93.8%，對Omicron有效性亦提高至 71.4%。
研究人員在結論時表明，針對Omicron變種病毒的病徵，疫苗的有效顯著低於Delta變體病毒。由於至今為止Omicron在英國病例數很少，而且無法確認Omicron的重症模式以及因重症和感染之間出現了自然滯後(Natural Lag)，導致他們無法確認疫苗能否保護Omicron誘發的重症。不過，在數據中可見不論是注射阿斯利康或復必泰，第3針注射復必泰加強劑後，也能帶來約70%保護力。所以儘管Omicron貌似嚇人，但只要注射加強針，也能帶來一定程度的保護。
Text by Medical Inspire 編輯部
