美國食品及藥物管理局（FDA）於去年末曾宣布默克（Merck）新冠口服藥Lagevrio（Molnupiravir）及輝瑞（Pfizer）新冠口服藥Paxlovid（Nirmatrelvir & Ritonavir）獲緊急使用授權（EUA）。兩個來自美國的研究團隊近日分別測試了兩款新冠口服藥對新冠患者的成效，結果發現兩款藥物均有效治療新冠患者，減輕住院人數及患者死亡風險。相關研究已於本月10日及16日刊登在學術期刊《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine）。
美國藥廠輝瑞的研究團隊把2246名新冠患者分成兩組：1120名患者接受Nirmatrelvir口服藥療程，1126名患者接受安慰劑療程，持續服用五天。研究人員發現，直至療程的第28天後，Nirmatrelvir口服藥組別的患者住院率及死亡率比安慰劑組別低6.32%；Nirmatrelvir口服藥組別的發病率為0.77%（389 名患者中有3人），死亡人數為0人，而安慰劑組別的發病率則為7.01%（385名患者中有27人），死亡人數為7人。
而另一個團隊則進行莫納皮拉韋的研究，研究人員把1433名患者分成兩組：716名患者接受莫納皮拉韋療程，717名患者接受安慰劑療程，持續服用五天。研究人員發現，在療程開始後的第29天，莫納皮拉韋組別的住院及死亡率為7.3%（385名患者中有28名），低於安慰劑組別的14.1%（377名患者中有53名）；莫納皮拉韋組別的死亡人數為1人，安慰劑組別為9人。
兩項研究均指出，兩款口服藥均能有效治療新冠患者，減輕住院及死亡人數。有專家預料本港可有望於今年5月前獲批准使用，屆時可將輕紓緩本港醫療壓力。
資料來源：NEJM（Nirmatrelvir，Molnupiravir）
Text by Medical Inspire 醫·思維
