【認識病症】馬凡氏綜合症患者四肢異常修長,基因缺憾可引起多種併發症。

醫學新知

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身材纖瘦可能是每個女孩子的目標,不過原來有一種病症會令人天生就身型異常高䠷,而手腳及手指更非常修長。一同來認識這種奇特的病症,馬凡氏綜合症。

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馬凡氏綜合症(Marfan syndrome)是遺傳性疾病,主要會影響患者的結締組織(connective tissue),結締組織是用於連接、支撐或保護器官的纖維,另外,很多患者都會有心臟瓣膜異常和主動脈瘤等問題。

馬凡氏綜合症的患者多會有以下特徵:

  • 身材高大
  • 手臂、腿部和手指明顯不成比例的修長
  • 胸骨向外突出或向內傾斜
  • 顎骨高
  • 心臟有雜音
  • 深度近視
  • 脊柱異常彎曲
  • 扁平足
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馬凡氏綜合症可引起很多的併發症,最危險的是發生於心臟和血管,假如是主動脈的結締組織出現缺陷,就會影響身體供血的情況。有關心臟的併發症有:

  • 主動脈瘤
  • 主動脈剝離
  • 閥門畸形

另外眼部亦會出現不同的併發症,包括:

  • 晶狀體脫位
  • 視網膜脫落或撕裂
  • 早發性青光眼或白內障
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馬凡氏綜合症是一種基因缺憾的疾病,目前並沒有根治的方法。患者需要做的是適切留意自己的身體狀況,因為主要預防和治療的是其他引起的併發症。

Source by MayoClinic

Text by Medical Inspire

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