【抱緊希望】現時愛滋者患者依靠ART療法抑制病毒的生長;科學家成功開發新療法或可以直接去除受病毒感染DNA。

專科資訊 - 內分泌及糖尿科

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愛滋病由英文簡寫AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)音譯而來,而中文名則是「後天免疫力缺乏症」,由「人類免疫力缺乏病毒」(HIV, Human Immunodeficiency Virus)引發。近日,有科學家成功開發新的療法,成功消除人類免疫力缺乏病毒中的基因。

是次研究論文已發佈在《自然-通訊》Nature Communication上。研究團隊成功開發一種聯合療法,將持續遞送抗逆轉錄病毒的給藥系統與CRISPR-Cas9基因編輯技術相配合。這種療法首次從活體動物的基因組中消除了HIV-1的DNA。

現時使用的ART療法並未能真正消滅HIV病毒,只能依靠著一直服用藥物以抑制HIV病毒的複制。要真正消除HIV病毒,就要從感染的細胞和組織中去除被病毒整合進去的DNA。

美國內布拉斯加大學醫學中心University of Nebraska Medical Center的Howard Gendelman教授及坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院Lewis Katz School of Medicine at Temple University的Kamel Khalili教授及同事開發了一種旨在消除HIV病毒的聯合療法,由一種ART遞送新方法和CRISPR基因編輯技術組成。

具體而言,研究團隊將結構經過改良的抗病毒藥物分子包裝在納米顆粒中,由納米顆粒將藥物送入HIV的藏身之處,藥效可以在數週內緩慢地釋放以達到在較長時間內抑制病毒活性的目的。

另外一面,研究人員亦利用由CRISPR-Cas9開發的技術,在受感染的細胞內去除HIV的DNA。當長效緩釋ART療法將HIV病毒的複制抑制在較低水平的同時,CRISPR-Cas9就能開始發揮作用。

研究團隊通過動物實驗驗證了這種聯合療法的可行性和有效性。他們首先製造了受HIV感染的白老鼠模型,其後給總計13隻已確認感染HIV病毒的白老鼠施用了聯合療法。結果顯示,接受聯合療法的白老鼠中有三分之一沒有檢測到HIV病毒,可以被認為白老鼠細胞和組織裡的HIV病毒DNA被完全消除。

Source : Nature Communication

Text by Medical Inspire

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