新冠肺炎爆發至今，不少藥廠和科學家不斷研製新冠疫苗。美國製藥公司Moderna周一（11月30日）向美國食品和藥物管理局（FDA）尋求緊急使用授權及歐盟的有條件批准，使用藥廠所研發的新疫苗。Moderna早前公布最新研製的新冠疫苗有效率可達 94.1%，並且沒有接種者在測試中出現嚴重併發症。值得注意的是，Moderna報告指，疫苗針對嚴重新冠的病例達100%有效率。
Moderna 的第 3 階段臨床測試涉及 3萬人，其中一半接種疫苗，另一半則對照組，使用安慰劑。整體有 196 人感染新冠肺炎 ，其中 185 人來自安慰組（即沒有使用疫苗的對照組），安慰組當中，有 30 人出現嚴重感染、 1 人病死。志願者接種疫苗後均無嚴重副作用，最常見的僅為手臂酸痛、頭痛和感到疲勞。
Moderna 的臨床測試包括最高風險人口，其中有 7千人為 65 歲或以上人士，以及 5千多名患糖尿病、嚴重癡肥和心臟病等慢性疾病的年輕人。當中有 37% 接種者，即約 1.1 萬人為黑人、亞洲人與其他少數族裔，比例與美國整體人口相同。
Moderna表示，最新公布的有效率為94.1%，略低於 11 月 16 日公布的後期試驗初步結果 94.5%，但兩者間的差異，在統計學上不具重大意義。此外，Moderna報告亦指，針對嚴重的新冠，其疫苗有效率為100％。
而Moderna研發的疫苗能在攝氏零下20度的低溫保存6個月，即使在普通雪柜的2至8度低溫，亦能在30日內保持穩定。至於完整的測試數據尚未發布，但會在適當時候在經同儕審查的期刊上發表。
現時有3款新冠疫苗或會先推出市場，輝瑞與德國 BioNTech 合作研發的 BNT162b2、牛津與阿利斯康合作研發的 AZD1222，及Moderna 的 mRNA-1273。
Source：AAAS
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
