新冠疫苗研發漸見𥌓光，美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）於周二（8日）發表報告指，美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech合力研發的新冠疫苗有助降低感染新冠肺炎（Covid-19）的風險，形容疫苗數據合符「獲批緊急使用的要求」，並明言疫苗並無安全問題。日前，專家小組更表決通過建議政府批准緊急使用輝瑞疫苗。
FDA：輝瑞疫苗安全有效
由FDA發出的報告提到，有關疫苗屬兩劑式疫苗，接種者在接種首劑疫苗後已有助降低病毒感染風險，至21天後才需要再接種第二劑疫苗。文件中提到，在接種第二劑疫苗後，其保護效果至少可持續至7天後。
FDA又提到，接種疫苗後雖會出現輕微副作用，如頭痛及疲勞等，惟注射後出現嚴重反應屬罕見情況，強調該疫苗並無特定的安全問題。
專家小組表決通過 建議批准緊急使用
FDA專家小組於周四（10日）召開會議就題目「基於現行科學證據，輝瑞疫苗對16歲或以上人士是否利多於弊？」展開討論及表決。該小組由獨立的專家及學者組成，包括傳染病專家、生物統計學家和其他科學家，最終以17票贊成、4票反對及1票棄權，表決通過建議FDA批准在國內緊急使用輝瑞藥廠研發的新型冠狀病毒疫苗。
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
