為了更好地理解新冠疫苗對器官移植接受者的安全性，約翰霍普金斯大學（John Hopkins）的研究團隊記錄了近200位接受實體器官移植的人士，其接種首劑新冠疫苗後的反應。

數據證實，由莫德納（Moderna）和輝瑞（Pfizer ）/ BioNTech 所研發的 mRNA 疫苗可以安全地用於這種免疫功能較差的人群。有關研究已於2月5日在國際科學期刊《Transplantation》上刊登。

研究設計

是次實驗的研究對象是187位已進行移植手術六年（中位數）的患者，研究人員記錄了他們由上年12月16日至今年1月16日之間接受首劑新冠瑞疫苗後的反應。對象當中 97 （52％）是接受腎臟移植的人、 35人（19％）接受肝臟移植、 26人（14％）是心臟移植、17人（9％）是肺部移植，6人（3％）是腎臟和胰腺移植，其餘6人（3％）是多器官功能的接受者。

研究結果

研究結果顯示，很少有移植接受者對莫德納或輝瑞的疫苗產生全身性不良反應，只有不足一成的人有接種疫苗後出現發燒（7％，4％）和發冷（17％，9％）的情況。而在大多數移植接受者所觀察到的局部反應中，亦包括了接種部位輕度疼痛（114%，61％）、針口輕度發紅（13%，7％）和針口輕度腫脹（30%，16％）。

在接種疫苗至到接種一周後，都沒有人確診感染新冠肺炎病毒。此外，在整個實驗過程中，並沒有人發生器官排斥的反應。因此研究團隊認為，與其他相似的大型隨機臨床試驗的參與者比較，是次實驗驗證了這兩種新冠疫苗的安全性。

長期追蹤研究

有份領導是次研究的約翰霍普金斯大學醫學院外科副教授王（Jacqueline Garonzik Wang）表示，團隊希望將來可以繼續對這些移植接受者進行長期追蹤研究。「以找出任何潛在可能出現的安全性問題。」

研究論文的另一位作者、約翰霍普金斯大學的器官移植流行病學研究總監塞格夫（Dorry Segev）說：

「這些發現對於保護生命和消除移植接受者對接種新冠疫苗的潛在猶豫和恐懼非常重要。」

Source：John Hopkins

Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維