美國食品藥品監管局（FDA）日前全面批准美國藥廠輝瑞（Pfizer Inc.）和合作夥伴德國生物新技術公司BioNTech的新冠疫苗（復必泰），可供16歲及以上人士接種，盼鼓勵尚對疫苗有疑慮的人士接種。
輝瑞/BioNTech新冠疫苗（復必泰）去年12月獲得美國監管機構FDA批准緊急使用授權（EUA），讓16歲及以上人士緊急使用該款疫苗，並於去年底起安排民眾接種，目前美國已有2.04億人士接種該款疫苗。輝瑞進行臨床試驗和製造審查後，對疫苗數據作出更新，本周一獲FDA正式批准此款疫苗可供16歲及以上人士接種，成為首支獲美國正式批准的新冠疫苗。
FDA周一（23日）亦於官方網站公佈決定，目的是為預防16歲及以上人士感染病毒，同時該疫苗維持緊急使用權，容許用於12歲至15歲的兒童，並讓免疫能力較低的人士接種第三針。美國公共衛生官員希望，FDA的許可能讓尚未接種疫苗的美國人士提高信心，相信該款疫苗是安全並有效的。
據悉美國部份民眾普遍對疫苗成效抱有懷疑，更持保留心態拒絕接種，惟傳染力極高的新冠變異病毒株Delta在美國疫苗接種水平偏低的地區繼續肆虐。
美國總統拜登（Joe Biden）在白宮發言時就提及，FDA批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗的決定是美國「對抗疫情的一個重要時刻」，並提倡更多私營企業要求僱員接種疫苗：「若然你是其中一位美國公民，認為在未得到FDA全面及最後批准前不會接種疫苗，現在你的機會來了，是時候前往接種疫苗，就是今天了，我們再沒有時間可浪費。」美國國防部亦稱，正計劃對軍隊人士實行強制接種疫苗。
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
