美國32歲的女子Chassidy Young患有「先天性四肢切斷綜合症」(Tetra-amelia syndrome),又稱海豹肢症,天生就沒有手和腳,但她樂觀、積極愛打扮,更成為一位演說家鼓勵其他人「愛惜自己身體」。
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在生活中,Chassidy經常遇到歧視和冷嘲熱諷。但她沒有因此感到不自信,反而愛將自己打扮得漂漂亮亮,直面那些嘲笑。Chassidy和妹妹Ashley、朋友Candace同住德薩斯州,妹妹Ashley經常會幫她穿衣服,朋友Candace則是陪伴她一路走來的摯友。Chassidy表示,她倆像是她堅強的後盾,一直支持她。她們讓她自理,但是又總會默默地照顧她。
Chassidy父母認為女兒沒有因為殘疾而受限制。「我在一個正常的家庭長大,經歷了一個正常孩子所經歷的一切。如果我想去某個地方,我不想等別人——我會自己去。」她分享以前讀書時,曾上台表演舞蹈,儘管她表演得很好, 還是遇到觀眾的偏見。她說:「我記得那天我哭了,因為我意識到,我不像他們,他們也不像我——我將聽到比他們更多的不,他們可以做我不能做的事情,那是我第一次感到自己像個異類。」
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歧視沒有讓她退縮,她逐漸習慣了那些冷嘲熱諷,「如果我明天早上醒來時發現自己一切正常,有了雙手,我還真不知道該做什麼。我已經習慣做我自己了。」現在,Chassidy成為了一名勵志演說家,她幫助其他人重新認識自己的身體, 啟發他們儘管不是社會所公認的正常身體,但也是自己的身體,要愛自己的身體。
Source from Mirror,Daily Mail
Text by Medical Inspire