為病童打氣丨年僅5歲的小女孩心玥，去年發現患上髓母細胞瘤後，隨即停學接受手術同治療。因為喜愛，心玥更許願希望可以成為Queen Elsa。此願望成真基金亦特意為心玥，安排於迪士尼樂園進行一連串活動實體願望。
撰文：CK@Medical Inspire 醫．思維 │ 圖片來源：願望成真基金Facebook
為病童打氣丨腦癌女童心玥圓夢變公主！著上公主裙迪士尼見Elsa，母倍感觸落淚：我第一次見到佢呢個既感動又喜悅嘅表情
經歷一段病情不穩定後，心玥身體比較虛弱、容易感到疲累。心玥媽媽亦曾經因為心玥的療程時間同次數比預期多而感到灰心，不過面對治療上的不適，個性比較文靜寡言的心玥每當講起《魔雪奇緣》(Frozen)的Queen Elsa，就會變得非常雀躍，更會在家跟妹妹著上公主裙扮公主。
因為喜愛，心玥更許願希望可以成為Queen Elsa：
I wish to be Queen Elsa。
為此願望成真基金亦特意為心玥，安排於迪士尼樂園進行一連串活動實體願望。到了願望日當天，心玥剛走入香港迪士園樂園「魔雪奇緣世界」，就已經非常雀躍，與家人享受歡樂時光。
之後，心玥更走到魔法化妝廳，通過化妝與及服裝打扮，心玥終於完成自己的願望，成為Queen Elsa。其後真正的皇后Elsa亦驚喜現身，與心玥近距離見面。心玥亦將自己有所準備的畫作同聖誔卡親手送給Elsa！
而媽媽作為一直默默支持同陪伴心玥對抗病魔嘅「戰友」，見到囡囡精神奕奕，又有機會悉心打扮亦感觸落淚︰
「當見到心玥變身成為公主時，我感到好難忘。因為係我第一次見到佢呢個既感動又喜悅嘅表情」。
希望願望日可以為心玥一家帶嚟力量，鼓勵佢哋積極完成餘下嘅治療！
「髓母細胞瘤」是最常見的兒童惡性腦瘤，約佔兒童腦瘤的五分之一，WHO（World Health Organization）分類為第四級。髓母細胞瘤在16歲以下的兒童中最常見，大多數患者在5-9歲時被診斷出。年齡較大的青少年也可能會出現髓母細胞瘤，而成人中則不常見。
髓母細胞瘤發生於小腦，發生於小腦，而且生長速度快，並且通常會擴散至腦部其他部位和脊髓。小腦的功能包括控制運動、平衡、姿勢和協調性。
早期可引起手腳動作不協調、步伐不穩等臨床表現，但因症狀發展緩慢且不明顯，常常待腫瘤較大時引發水腦症，造成頭痛、嘔吐、複視、意識障礙等症狀方才就醫確診。
治療方面需要以手術、化學治療、放射線治療三管齊下，方能控制病情避免復發。3歲以上髓母細胞瘤的病童，手術時能完全或幾乎完全切除腫瘤、且無腦部其他位置或脊髓轉移者，術後以放射與化學治療後五年存活率可達七至八成；3歲以下病患、手術後有較多腫瘤殘留、或有腫瘤轉移者，治療後五年存活率為五至六成。治療後可能的副作用包括：認知功能障礙、聽力障礙、生長發育遲緩、內分泌功能失調、腦血管病變、白內障、續發性腫瘤等，須定期追蹤。
