【終極保護】巴西公布第三期科興疫苗有50.7%保護效力

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巴西聖保羅州布坦坦研究所周日(411日)公布科興疫苗第3期臨床結果,表示科興疫苗保護效力為50.7%,輕症有效率是83.7%,重症有效率是100%。其研究結果已提交醫學雜誌《柳葉刀》評審。

研究在2020年7月至12月進行,共12396名18至59歲的醫護參與科興疫苗的第三期研究,接種組有6195人,對照組則有6201人,參與者接種最少1劑疫苗或安慰劑,當中9823人接種了兩針。然而在研究當中共出現253宗確診,在接種組4953人裡,有85人確診;而在對照組4870人裡,則有168人確診。

該研究顯示,當接種兩劑疫苗的間隔時間較長時,疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的所有病例的保護效力可以增至62.3%。研究人員認為,接種兩劑疫苗相隔時間最好是28日。研究人員又指,該疫苗具有良好的安全性,對抗任何出現新冠病毒(SARS-CoV-2)症狀的感染均有效,並且對重症新冠肺炎具有高度保護作用。

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其疫苗副作用方面,包括針口痛有60%,頭痛則有34%,出現發燒僅0.2%。研究期間,64名參與者報告67宗嚴重異常事件,當中包括2宗死亡,1人是接種組,涉及過量藥物,另1人屬對照組,死於心肺停頓,均被指與疫苗無關。

研究報告又指,疫苗對P.1和P.2這兩種變種新冠病毒同樣有效。 P.1變種病毒最初發現於亞馬遜州首府瑪瑙斯市,是導致今年以來巴西疫情再度陷入困境的一個因素; P.2變種病毒則主要在里約熱內盧等地肆虐。

港大感染及傳染病中心總監何栢良對此表示,科興報告未經同行審批,亦暫時未於科學期刊發表,又指報告對病毒種類的資料不足,難以得知科興疫苗對於巴西變種病毒株的有效率、抗體水平等資料。

Source:SSRN

Text by MEDICAL INSPIRE ·思維

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