【癌症新藥】針對JMJD6基因藥物有效治療兒童癌症,神經母細胞瘤縮小了8成。

專科資訊 - 兒科

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神經母細胞瘤(Neuroblastoma)佔兒童癌症死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的存活率只有50%。來自兒童癌症研究所( Children’s Cancer Institute )的澳洲研究人員首次發現,一種名為JMJD6的基因在最具攻擊性的疾病中起著重要作用。該研究發表在Nature Communications期刊上。

該發現開闢了一種治療神經母細胞瘤的新方法,使用針對該基因的藥物。

人們早就知道,染色體區域17q(chromosomal region 17q)的增加與預斷(prognosis)較差的神經母細胞瘤的形式有關,然而該染色體區域內的特定基因在神經母細胞瘤中是重要的,因此是潛在的藥物目標 。

來自兒童癌症研究所的Tao Liu副教授和他的研究小組從209名患者的腫瘤數據庫中發現了一種名為JMJD6的候選基因,發現該基因活躍在超過4分之一的侵襲性神經母細胞瘤患者體內。

它們關閉了神經母細胞瘤細胞株和疾病動物模型中的基因,這導致了:

  1. 減慢神經母細胞瘤細胞的生長
  2. 減慢腫瘤增長
  3. 增加存活機會

研究團隊,包括Matthew Wong博士,在該疾病的小鼠模型中使用了針對JMJD6基因表達的藥物組合。研究人員發現,經過3週的藥物聯合治療後,與對照組相比,神經母細胞瘤的腫瘤縮小了80%。根據Liu副教授的說法,他們實驗中使用的類似藥物目前正用於其他癌症的臨床試驗中,那代表這種特殊的治療方法更有可能用於神經母細胞瘤的臨床試驗。

Source: Nature Communications

Text by Medical Inspire

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