據英媒報導，牛津大學聯同獲得疫苗授權的英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca），所研發出的新冠病毒疫苗「AZD 1222」，完成了第一階段試驗結果，效果卓著。世衛組織（WHO）首席科學家 6 月曾指出，「AZD 1222」或是研發進展最快的一組。美國製藥公司 Moderna 及輝瑞（Pfizer）亦已公布正面的第一階段疫苗試驗結果。

報導指，人體試驗於4月23日開始，目前處於最後階段。在涉及約1,000名英國志願者的一期試驗中，牛津大學的新型冠狀疫苗看來在免疫系統刺激方面產生了預期所需的反應；受試者表現出的中和抗體水準令人鼓舞，且無嚴重副作用，惟研究人員尚未證明這個免疫反應是否足以讓人不受感染。該疫苗已經進入較大規模的第三階段臨床試驗，在英國約有8,000人參與，在巴西和南非也有多達6,000人參與，也是人體試驗的最後階段。

《刺針》：牛津疫苗報告 20 日出爐

據知，牛津大學疫苗「AZD 1222」的早期人體試驗數據將於 20 日發表在國際醫學期刊《刺針》（Lancet）上。牛津大學的項目負責人薩拉·吉爾伯特教授對《泰晤士報》表示，他們有 80％的信心可以在9月前有首批注射（they are ’80 per cent’ confident they can have their jab available by September.）。

疫苗的早期研究集中在抗體上，但有越來越多科學家留意T細胞免疫功能。據知，研究者希望可以開發抗體反應和 T 細胞（T-cells）的白細胞反應，幫助身體抵抗新冠病毒。「重要一點是，免疫反應有兩個方面：抗體和T細胞。」牛津研究團隊指：「每個人都專注於抗體，但是越來越多的證據表明，T細胞反應在防禦冠狀病毒方面很重要。」疫苗原理是「欺騙」人體，使身體認為自己感染了新冠病毒，並產生具有破壞能力的免疫物質。

Moderna的新冠疫苗「mRNA-1273」

Moderna是美國首家3月開始就著手研究新冠疫苗、進行人體試驗的公司。Moderna於7月14日發表於《新英格蘭醫學雜誌》的一項研究顯示，45名早期階段參與者在接種疫苗後均產生了免疫反應，他們發現注射是安全的，沒有參與者受任何嚴重的副作用。

疫苗稱為「mRNA-1273」，透過引入了核糖核酸（RNA），對人體進行編程，製造類似冠狀病毒表面上發現的蛋白質，從而觸發免疫系統做出反應。因為身體意識到蛋白質是危險的，即使實際上不會造成任何傷害，可訓練身體將其識別為外來入侵者，並對其發起免疫反應。Moderna正準備開始進行30,000人的試驗，以證明疫苗的強度足以抵禦新冠病毒。

Source：Daily Mail

Text by MEDICAL INSPIRE 醫‧思維