【英國研究】第3針復必泰對Omicron有效率達7成 報告有待同行審批

專科資訊

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世界衛生組織 (WHO)將在博茨瓦納(Botswana)和南非發現的 B.1.1.529 病毒株命名為 Omicron 變體,這是由於在南非迅速增加的病例中檢測出病毒特徵與Omicron吻合,而各種早期跡象均顯示出可能會Omicron再次導致感染和疫情爆發。

而最近來自英國各間大學的學者,則希望透過數據研究復必泰(BNT1622)和阿斯利康(ChAdOx1-S)的 2劑後的疫苗數據,及復必泰第3針來評估疫苗對變種病毒Omicron及Delta 以及兩者之間的比較。相關研究仍然在等待同行審批,並即將於期刊網站公報。

 

樣本採樣

 

本次實驗採用2020年10月16日到2021年12月6日期間,來自英國醫院及英國公共衛生實驗室下的社區中心,透過聚合酶連鎖反應(Polymerase-chain-reaction , PCR)的測試和側流抗原(lateral flow testing, LFT)測試中的陽性數據,與Pillar 2(社區測試)PCR測試的陰性數據進行比較。並根據已接受的2劑疫苗(阿斯利康或復必泰)人士的經過時間進行分層。 排除任何溝針數據後,(例如第1針復必泰溝阿斯利康)在第 2 劑後,將時間段分為第2-9周、第10-14周、第15-19周、第20-24周 和 25周以上,然後評估每個時段的疫苗有效性。有別於以往研究在實驗室進行血清分離等,本次研究是透過人們真實數據反映實際的保護力。

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    數據與結論

     

    結果發現如圖表所示,接受兩針阿斯利康或復必泰疫苗後,除了的第 2 劑後的2-9周有88%有效力(Vaccine Effectiveness), 其餘時間段,例如從第10開始,就開始對Omicron的有效性降低。在接受了2劑阿斯利康的患者中,從第2劑後15周起對Omicron的症狀甚至沒有保護力。至於接種 2 劑復必泰人士當中,接種 2 劑後第2-9周疫苗有效性為 88.0%,在10-14周時降至 48.5%  15-19周進一步下降至 34% 至 37%。不過,在接受復必泰加強針之後,疫苗對Omicron有效性提高至 75.5%。

    另一方面,兩針阿斯利康疫苗在針對Delta病毒方面,2-9周的效力約76.2%,25周則下跌至41.8%,如果注射復必泰加強針2周後可增加至93.8%,對Omicron有效性亦提高至 71.4%。

    研究人員在結論時表明,針對Omicron變種病毒的病徵,疫苗的有效顯著低於Delta變體病毒。由於至今為止Omicron在英國病例數很少,而且無法確認Omicron的重症模式以及因重症和感染之間出現了自然滯後(Natural Lag),導致他們無法確認疫苗能否保護Omicron誘發的重症。不過,在數據中可見不論是注射阿斯利康或復必泰,第3針注射復必泰加強劑後,也能帶來約70%保護力。所以儘管Omicron貌似嚇人,但只要注射加強針,也能帶來一定程度的保護。

     

    Text by Medical Inspire 編輯部

    資料來源:https://khub.net/documents/135939561/430986542/Effectiveness+of+COVID-19+vaccines+against+Omicron+variant+of+concern.pdf/f423c9f4-91cb-0274-c8c5-70e8fad50074

     

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