為病童打氣丨腦癌女童心玥圓夢變公主!著上公主裙迪士尼見Elsa,母倍感觸落淚:我第一次見到佢呢個既感動又喜悅嘅表情

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為病童打氣丨年僅5歲的小女孩心玥,去年發現患上髓母細胞瘤後,隨即停學接受手術同治療。因為喜愛,心玥更許願希望可以成為Queen Elsa。此願望成真基金亦特意為心玥,安排於迪士尼樂園進行一連串活動實體願望。

撰文:CK@Medical Inspire 醫.思維 │ 圖片來源:願望成真基金Facebook

為病童打氣丨腦癌女童心玥圓夢變公主!著上公主裙迪士尼見Elsa,母倍感觸落淚:我第一次見到佢呢個既感動又喜悅嘅表情

經歷一段病情不穩定後,心玥身體比較虛弱、容易感到疲累。心玥媽媽亦曾經因為心玥的療程時間同次數比預期多而感到灰心,不過面對治療上的不適,個性比較文靜寡言的心玥每當講起《魔雪奇緣》(Frozen)的Queen Elsa,就會變得非常雀躍,更會在家跟妹妹著上公主裙扮公主。

因為喜愛,心玥更許願希望可以成為Queen Elsa:

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  • I wish to be Queen Elsa。

    為此願望成真基金亦特意為心玥,安排於迪士尼樂園進行一連串活動實體願望。到了願望日當天,心玥剛走入香港迪士園樂園「魔雪奇緣世界」,就已經非常雀躍,與家人享受歡樂時光。

    之後,心玥更走到魔法化妝廳,通過化妝與及服裝打扮,心玥終於完成自己的願望,成為Queen Elsa。其後真正的皇后Elsa亦驚喜現身,與心玥近距離見面。心玥亦將自己有所準備的畫作同聖誔卡親手送給Elsa!

     

    而媽媽作為一直默默支持同陪伴心玥對抗病魔嘅「戰友」,見到囡囡精神奕奕,又有機會悉心打扮亦感觸落淚︰

    「當見到心玥變身成為公主時,我感到好難忘。因為係我第一次見到佢呢個既感動又喜悅嘅表情」。

    希望願望日可以為心玥一家帶嚟力量,鼓勵佢哋積極完成餘下嘅治療!

    「髓母細胞瘤」是最常見的兒童惡性腦瘤,約佔兒童腦瘤的五分之一,WHO(World Health Organization)分類為第四級。髓母細胞瘤在16歲以下的兒童中最常見,大多數患者在5-9歲時被診斷出。年齡較大的青少年也可能會出現髓母細胞瘤,而成人中則不常見。
    髓母細胞瘤發生於小腦,發生於小腦,而且生長速度快,並且通常會擴散至腦部其他部位和脊髓。小腦的功能包括控制運動、平衡、姿勢和協調性。

    早期可引起手腳動作不協調、步伐不穩等臨床表現,但因症狀發展緩慢且不明顯,常常待腫瘤較大時引發水腦症,造成頭痛、嘔吐、複視、意識障礙等症狀方才就醫確診。

    治療方面需要以手術、化學治療、放射線治療三管齊下,方能控制病情避免復發。3歲以上髓母細胞瘤的病童,手術時能完全或幾乎完全切除腫瘤、且無腦部其他位置或脊髓轉移者,術後以放射與化學治療後五年存活率可達七至八成;3歲以下病患、手術後有較多腫瘤殘留、或有腫瘤轉移者,治療後五年存活率為五至六成。治療後可能的副作用包括:認知功能障礙、聽力障礙、生長發育遲緩、內分泌功能失調、腦血管病變、白內障、續發性腫瘤等,須定期追蹤。

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