早前多個國家曾先因出現後血栓個案，而決定暫時停止使用的阿斯利康疫苗的調查報告已初步完成。目前，歐洲藥品管理局已在阿斯利康疫苗的使用標籤上加入警告字眼，但仍建議民眾盡快接種疫苗，以達到群體免疫。
歐洲藥品管理局的藥物警戒風險評估委員會上星期結束了對接種阿斯利康疫苗「Vaxzevria」後出現血栓病例的初步審查。委員會證實，阿斯利康疫苗與出現血栓的總體風險增加並沒有關聯，並且該疫苗在抵抗新冠病毒威脅方面的益處仍然過大於可能產生副作用的風險。
藥物警戒風險評估委員會目前仍在審查幾宗病例，並會召集一個特設的專家組，為評估報告提供更多信息。
專家組的會議結果，以及對報告病例的進一步分析，將有助於委員會持續評估接種阿斯利康疫苗的風險。 預計委員會將在4月6日至9日期間舉行的全體會議中發布調查結果。
Source：歐洲藥品管理局
Text by MEDICAL INSPIRE 醫·思維
