消息指，美國食品及藥物管理局（FDA）最快本周三批准使用輝瑞（Pfizer）和默克（Merck）的新冠口服藥物，象徵著抗疫工作中的一個重要里程碑。
根據彭博社（Bloomberg）今日（22日）的報道指，有消息人士透露FDA最早將於本周三批准使用輝瑞和默克生產的新冠口服藥，將會成為抗疫工作的重要里程碑，更代表治療新冠的方法很快會擴展至口服藥市場。
三位消息人士表示，FDA最早可能於當地時間22日宣布消息。輝瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir針對病毒檢測呈陽性的高風險病人，讓患者可以留在家中以口服藥療程醫療新冠，有助降低醫院負擔。白宮發言人和FDA現時拒絕就此評論。
Source：Bloomberg
Text by Medical Inspire 醫·思維
